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ウィンゾロンの口コミ評判・評価レビュー【2ch・5ch・Twitter】

2chユーザー

オキシポロンの増量後の使用。自分でも分かるほど筋肉量、筋力の両方上昇するため、今後、より締め夏に努力します。

2chユーザー

副作用は特にありませんが、筋肉が浮かび上がってきた。体重を維持しながら、筋肉に変わっている感がある。

2chユーザー

筋肉を落とさず減量するため購入しました。約8週間ほど使用しましたが、以前の体重減少(Winzolon使用なし)に比べて訓練に使用重量ほとんど影響を与えずに減量することができました。そのような意味での効果を感じています。

2chユーザー

ステロイドで効果が小さいことが知られているが、複数回使用しても、5〜6キロ筋量が増加します。個人差はあるだろうが、サプリメントなど様々もできない効果です。ボディビルダーでなければ必要十分で、逆に使用していないことが、はるかに時間の無駄も言うことができます。

2chユーザー

価格も安く、副作用も感じられないので、たくさん入っていてお勧めです。副作用が少ないのが安心して使用することができます。リピートします。

2chユーザー

比較的DHT関連の副作用が少ないようで、良品だと思います。水分貯留が少ないようですので、減量期に適していると思います。

Twitterユーザー

ダイアナボルとスタックして使用しています。同化作用というよりは脂肪減少に主眼を置いたサプリメントです。1日1〜2粒でちょうどいいくらいです。

Twitterユーザー

スタノゾロールは弱いのだろうという認識でしたが、いやいや、かなりの効果ですね上腕三頭筋がステ特有の形態であってもアナボルのような高揚感とイライラ感がありません。

Twitterユーザー

今回4回目。一日40〜50mg服用。初めてスタノゾロール(ウィンゾロン)とプリモボランの両方を試してみて、 プリモボランはほとんど効果があるとはわからないほどのに対し、スタノゾロール方が自分に合っていたのか服用すると、筋力が何倍にも増加感じがあるので愛用しています。そして、脂肪燃焼されます。

Twitterユーザー

ステロイドを服用しているので、副作用の骨粗しょう症の予防のために購入しました。安くて効果がありました。また、筋肉の動きの効果を得ることができ、この薬で期待されて一石二鳥です。大満足です。

Twitterユーザー

カッティングサイクルの後半にトレントとスタックして使用。減量して絞りながらも筋肉量の維持に役立った。どちらかと言えば肥大目的よりも減量同行適しているということなので、他の物とのスタックに使用し、脂肪の増加を抑制しながら、筋肉の強化を目指したい。

ウィンゾロン(スタノゾロール)とは?

ウィンゾロンまたはスタノゾロールは、DHT由来の17 C-aaで、Winthropによって1950年代に開発された経口アナボリックステロイドです。

ホルモンに対する2つの構造的修飾は、そのアンドロゲン評価を低下させながらその同化評価を増幅する。

理論的には、ウィンゾロンは約300の同化評価をしていますが、そのアンドロゲン評価はわずか20です。

ところで、ウィンゾロンはまた注射可能な薬として利用できる唯一の17 C-aaステロイド化合物の一つであるという区別を得ています。(もう1つはDianabolです。)

だから、あなたが新世代のボディビルダーのほとんどのようにオーラルを嫌うなら、あなたはブランド名ウィンゾロン Depotの下で販売されている注射可能なバージョンをいつでも選ぶことができます。

これにより、化合物の少なくとも1つの副作用である肝毒性を取り除くことができます。

ウィンゾロン(スタノゾロール)の効果

ベンジョンソンがスタノゾロールを服用したとき、彼は彼の競争と米国のオリンピック勝利への期待を打ち破ることができた。

これはその後、競技スポーツにおけるパフォーマンス向上薬の取り締まりにつながった。

しかしジョンソンに戻ってくると、彼が麻薬中にいる間、彼の強さ、敏捷性とスピードは神のようでした。

それはウィンゾロンの最初の効果の1つです。

強度、持久力、回復力

サイクルの第4週までに、変わった強さの増加を見込んでください。あなたはすべてのあなたの個人的な最高のリフトを打つことができるでしょう。期間。さらに優れているのは、多くの強度の向上がサイクル後も維持できるということです。

いくつかの委員会ではウィンゾロンが関節に苦労しているという話があります。しかし、それは正直なところ個人固有のことです。一部の人々は全く痛みや関節の弱体化を伴わずに気分が良い。共同サプリメントがなければできない、という報告もあります。どちらかといえば、ウィンゾロンは骨に最適です。それで、我々はなぜそれが腱を弱めるべきであるかわかりません。

SHBGを下げる

性ホルモン結合グロブリンを減少させる多くの同化ステロイドホルモンがありますが、ウィンゾロンの抑制効果はより顕著です。SHBGの急激な低下は体内により多くの遊離テストステロンを許容します。

これはまたボディが筋肉固まりを造ることのために利用できるより多くのテストステロンを持っているステロイドの積み重ねでも有益です。

タンパク質合成、窒素保持、RBC増加

ほとんどのDHT由来のステロイド化合物と同じように、ウィンゾロンはあなたの体がより細い、堅い筋肉で詰まることを可能にするタンパク質合成を後押しします。改善された窒素保持は性能を高め、酸素化は回復を助けます。

同時に、アンドロゲン評価が低いということは、水分保持がほとんどないことを意味します。アナバーのように、ウィンゾロンはあなたを乾いたそして固くするでしょう。それ故に競争の準備ができた薬。

結局のところ、スタノゾロールはあらゆることができる非常に用途の広いステロイドです。それは弱いかさばるる運動や競争力のあるパフォーマンス向上サイクルの中で場所を見つけ化合物かもしれません。しかし、カットフェーズでは、特に体脂肪率が低い場合は、筋肉質を維持しながら血管を硬く見せることができます。

ウィンゾロンの副作用

ウィンゾロンの低いandrogenic評価は厄介なandrogenic副作用の石化しているだれでものためにスケールをひっくり返す。

これは、女性アスリートがテストステロンのような芳香化合物よりもウィンゾロンを支持することを意味します。

男性では、それが女性化を引き起こすことはほとんどありません。香りがしないので。そうは言っても、もしあなたが遺伝的素因を持っていたり極端に敏感であったりしているのであれば、あなたはまだこれらの副作用を経験するかもしれません。

だから、常にあなたがPCTに従うことを確認してください。

にきび

ウィンゾロンはにきびを悪化させることができます。あなたがにきびを持っていない場合は、あなたの背中やあなたの胴の上にブレイクアウトを期待しています。

ほてり

何人かのユーザは、彼らのウィンゾロンサイクルの間にランダムなほてりと発汗を報告しました。しかし、それは逸話的証拠に基づいているだけです。

肝毒性

常識的には、経口ステロイドを使用している間に食事に肝臓補助食品を追加することをお勧めします。ウィンゾロンはあなたの肝臓に有毒です。しかし、それはダイアナボルのような他の薬がそうであるほどほとんど毒性がありません。

ウィンゾロンの使用方法・サイクル・半減期

ウィンゾロンの半減期は非常に短く、対応するアナバーとほぼ同じです。

ステロイドの経口薬はたった9時間で代謝されます。つまり、体内の薬の濃度を一定に保つためには投与量を均等に分割する必要があります。

注射可能な形の薬は、24時間というわずかに長い半減期を持っています。それはユーザーが一日おきに一回の注射で良い結果を得ることを可能にします。

経口薬を使用している間、平均的なジムラットは25mg /日の投与量で始めることができ、それはいくつかの素晴らしい結果を生み出すでしょう。

ベテランのボディビルダーは50mg /日まで使用できます。しかし、100mg /日でさえ、特にコンテストの最後の1週間では珍しいことではありません。

女性はウィンゾロンの男性化効果にはるかに敏感であり、5mg /日である最も低い可能な線量に固執しなければなりません。

以前にウィンゾロンを使用したことがある場合は、それを10mg/日まで使用できます。しかし私達が述べたように、その線量はどんな女性アスリートもなしですることができる副作用を引き起こす可能性が最も高いです。

アナドリン(オキサンドロロン)との比較

ウィンゾロンとアナドリンを比較する多くの議論があります。両方とも非常に有効な経口ステロイドであると考えられています。

主にそれらが両方とも切断ステロイドとして使用されているからです。それらはカロリー不足の間に筋肉そして強さを維持するために知られている。これらの化合物は両方とも、あなたが水を一切保持することはできません。

どちらもコンテストの準備中によく使われます。これらの経口ステロイドはあなたに固くて明確な表情を与えます。

アナドリン(オキサンドロロン)はウィンゾロンよりはるかに弱いです。ほとんどの人がアナバーよりもウィンゾロンを選ぶのはそのためです。

参考文献

スタノゾロール処理はラット骨格筋における急性運動により誘導されるミトコンドリアROS生成及び酸化ストレスを減少させる

J Appl Physiol (1985). 2011 Mar;110(3):661-9.

筋肉量と筋力を増強し,筋肉疲労耐性を増加させるために,蛋白同化性男性化ステロイドがスポーツに使用されている。筋肉疲労は運動に関連した活性酸素種(ROS)産生によって引き起こされる酸化ストレスに関連しているので,消耗性運動の急性発作によってラット骨格筋ミトコンドリアに誘導される酸化損傷に対する蛋白同化アンドロゲン性ステロイドスタノゾロールによる処理の潜在的効果を検討した。

複合I‐および複合II‐結合基質によるミトコンドリアROS生成は運動した対照ラットで増加したが,ステロイド処理動物では変化しなかった。スタノゾロール処理は,ミトコンドリア蛋白質に対する運動誘導酸化損傷の程度を顕著に低下させたことが,蛋白質酸化,グリコ酸化,およびリポ酸化の特異的マーカーの低レベル,およびスーパーオキシド感受性酵素アコニターゼの活性の保存によって示された。この効果は抗酸化酵素活性の増強によるものではなかった。

急性運動は,ドコサヘキサエン酸の増加を特徴とするミトコンドリア膜脂肪酸組成の変化を引き起こした。対照的に,運動後ミトコンドリア脂肪酸組成は,スタノゾロール処置ラットで変化しなかった。

著者らの結果は,スタノゾロールがミトコンドリア膜特性の保存に関連して,ミトコンドリアROS産生を低下させることによって急性運動誘発性酸化ストレスから保護することを示唆する。

ラット骨格筋における抗酸化防御を促進するアナボロン-アンドロゲン系ステロイドスタノゾロールの長期投与

J Physiol Biochem. 2010 Mar;66(1):63-71

テストステロンとその合成誘導体であるアナボリック-アンドロゲン性ステロイドは骨格筋の作業能力と疲労抵抗を増加させることが示されているが、これらの作用の分子的基礎は不明である。

筋機能は運動筋の酸化還元状態に関連しているので,この研究は,単独またはトレッドミル訓練(12週間)と併用したアナボリック‐アンドロゲン性ステロイドスタノゾロール(2mg/kg体重、5日/週、8週間)の超薬理学的用量による治療がラット筋の抗酸化防御を増強するかどうかを試験することを目的とした。

スタノゾロール処理はヒラメ筋と長指伸筋(EDL)ホモジネート中のチオバルビツール酸反応物質とグルタチオン量を変化させなかった。座業ラットのヒラメ筋では,スーパーオキシドジスムターゼおよびグルタチオンレダクターゼ活性は,スタノゾロール投与後に25%(P<0.05)および40%(P<0.01)増加したが,カタラーゼおよびグルタチオンペルオキシダーゼ活性は変化しなかった。この反応は訓練単独で誘導したものと同様であった。

定住性ラットのEDLでは,スタノゾロールはスーパーオキシドジスムターゼ活性のみを増加させた(20%、P<0.05)。ステロイド投与とトレーニングの効果が相加的であった症例はなかった。HSP72レベルは訓練後にヒラメ筋(1.5倍、P<0.01)とEDL(三倍、P<0.001)でアップレギュレーションされたが,スタノゾロール処置後は変化しなかった。トレッドミル耐久試験で評価した耐久能力は,処置ラットと対照ラットで同様であった。

著者らは,スタノゾロール処置が,座業ラットから選択された骨格筋における抗酸化能を増加させると結論する。しかし,ステロイドは筋抗酸化防御系に対する持久力の改善やトレーニング効果の増強には効果がなかった。

ラットにおける成長およびタンパク質代謝に対するタンパク同化ステロイドであるスタノゾロールの作用

Ann Surg. 2001 Apr;233(4):556-64.

ラットにおける全身及び筋肉成長と蛋白質代謝に及ぼす蛋白質同化ステロイドのスタノゾロールの影響を検討した。

正常な栄養良好の雄ラットでは反応は認められなかった。雌ラットは1mg/kg/日に反応し、体および骨格筋の成長速度の増加と筋肉タンパク質合成の増加を示した。筋肉蛋白質合成に対する蛋白質同化作用は,単位RNA(RNA)当たりの蛋白質合成速度の変化を伴わないRNA濃度の増加によるものであった。

24時間絶食した雄ラットにおけるスタノゾロール処理の抗異化作用の研究は,蛋白質バランスとターンオーバーの応答を示さなかった。しかし,コルチコステロン(50mg/kg/日)の異化用量で処理したラットは,スタノゾロールに反応し,筋肉蛋白質合成のより良好な維持による筋肉成長阻害の減少を伴った。後者の反応はKRNAのコルチコステロン誘導減少の逆転によるものであったが,RNA濃度には影響しなかった。したがって、スタノゾロールには少なくとも2つの作用があるようである。

これは雌ラットのみに認められる筋肉RNA濃度の上昇を伴う同化作用と、コルチコステロンによる筋肉RNA活性の低下を抑制する異化抑制作用である。いずれの場合も,スタノゾロールは筋肉蛋白質合成に影響したが,蛋白質分解には明らかな影響はなかった。

同化ステロイドであるスタノゾロールによるコラーゲン合成の促進

Journal of Investigative Dermatology Volume 111, Issue 6, December 1998, Pages 1193-1197

テストステロンに由来し、著しくアンドロゲン活性が低い蛋白同化ステロイドは、組織の成長を促進し、組織修復を促進するという証拠がある;しかし,それらの同化活性に関与する機構は不明である。本報告では,成人皮膚線維芽細胞の培養における細胞複製とコラーゲン合成に対する蛋白同化ステロイドのスタノゾロールの効果を測定した。

スタノゾロール(0.625~5μg/ml)は線維芽細胞複製と細胞生存性(p=0.764)に影響しなかったが,用量依存的にコラーゲン合成(p<0.01)を増強した(r=0.907)。スタノゾロールはまた、α1 (I) およびα1(III)プロコラーゲンのmRNAレベルを上昇させ(2倍に)、同様の程度でトランスフォーミング増殖因子-β1(TGF-β1)のmRNAおよびペプチドレベルを上方調節した(p<0.001)。テストステロンによるコラーゲン合成の刺激はなかった。

コラーゲン合成に対するスタノゾロールの刺激作用は、TGF-β1アンチセンスオリゴヌクレオチド、TGF-βに対する抗体、およびTGF-β1ノックアウトマウス由来の皮膚線維芽細胞培養物によって遮断された

。われわれは、コラーゲン合成がタンパク同化ステロイドであるスタノゾロールによって促進され、この作用の大部分はTGF-β1によるものであると結論し、タンパク同化ステロイドの新しい作用機序が示唆された。

ラット骨格筋における抗酸化防御を促進するアナボロン-アンドロゲン系ステロイドスタノゾロールの長期投与

J Physiol Biochem. 2010 Mar;66(1):63-71

テストステロンとその合成誘導体であるアナボリック-アンドロゲン性ステロイドは骨格筋の作業能力と疲労抵抗を増加させることが示されているが、これらの作用の分子的基礎は不明である。筋機能は運動筋の酸化還元状態に関連しているので,この研究は,単独またはトレッドミル訓練(12週間)と併用したアナボリック‐アンドロゲン性ステロイドスタノゾロール(2mg/kg体重、5日/週、8週間)の超薬理学的用量による治療がラット筋の抗酸化防御を増強するかどうかを試験することを目的とした。

スタノゾロール処理はヒラメ筋と長指伸筋(EDL)ホモジネート中のチオバルビツール酸反応物質とグルタチオン量を変化させなかった。座業ラットのヒラメ筋では,スーパーオキシドジスムターゼおよびグルタチオンレダクターゼ活性は,スタノゾロール投与後に25%(P<0.05)および40%(P<0.01)増加したが,カタラーゼおよびグルタチオンペルオキシダーゼ活性は変化しなかった。この反応は訓練単独で誘導したものと同様であった。

定住性ラットのEDLでは,スタノゾロールはスーパーオキシドジスムターゼ活性のみを増加させた(20%、P<0.05)。ステロイド投与とトレーニングの効果が相加的であった症例はなかった。HSP72レベルは訓練後にヒラメ筋(1.5倍、P<0.01)とEDL(三倍、P<0.001)でアップレギュレーションされたが,スタノゾロール処置後は変化しなかった。トレッドミル耐久試験で評価した耐久能力は,処置ラットと対照ラットで同様であった。

著者らは,スタノゾロール処置が,座業ラットから選択された骨格筋における抗酸化能を増加させると結論する。しかし,ステロイドは筋抗酸化防御系に対する持久力の改善やトレーニング効果の増強には効果がなかった。